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《藥品管理法》修正 藥品文號可合法轉讓
30 17-10《藥品管理法》要變，取消GMP、GSP認證，寫進法律！藥品文號可合法轉讓！
食藥監：加快審評審批供應少且無替代品種仿制藥
10 17-10食藥監總局指出，企業應當按照《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》的要求，按時完成基本藥物口服固體制劑品種的一致性評價工作?？偩謱^續加強對企業的指導，科學組織審評工作，密切關注品種進度。
關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告》政策解讀
10 17-10自《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發〔2016〕8號）發布以來，仿制藥質量和療效一致性評價（以下簡稱一致性評價）工作扎實推進，有的企業已經完成了部分品種研究工作，進入申報審評階段。為進一步加強對企業的指導，提高工作效率，我局對前期工作進行了總結和分析，研究制定了本《公告》，對一致性評價工作各環節進行了優化調整，旨在保障受理、檢查、檢驗和審評等環節順暢銜接，保障評價標準統一。
國家藥典委：我國2020年版藥典預計收載藥品數6400個
28 17-09醫藥網9月6日訊 國家藥典委員會秘書長張偉5日說，將于2020年出臺的第11版《中華人民共和國藥典》預計將收載品種數6400個左右，增訂品種800個，修訂品種1400個。
中藥飲片市場表現優異
28 17-09近日，由中康資訊發布的《2017中藥飲片行業研究報告》（以下簡稱《報告》）顯示，近十年來，中藥飲片保持強勁增長勢頭，2016年銷售額增幅更是高達15%，預期2017年中藥飲片增長率約18%，可實現工業銷售額2300億元。
總局發布已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則
12 17-09醫藥網9月12日訊 為指導申請人對已上市中藥擬變更生產工藝開展研究，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《已上市中藥生產工藝變更研究技術指導原則》，現予發布。
2017年全國醫藥工業信息年會在成都舉行
07 17-09四川日報網消息（記者胡彥殊 張守帥 攝影 田為）9月2日，2017年全國醫藥工業信息年會在成都舉行。第十一屆全國人大常委會副委員長、中國工程院院士桑國衛作主題報告。省委副書記、省長尹力出席并致辭。
總局關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告（2017年第100號）
06 17-09總局關于仿制藥質量和療效一致性評價工作有關事項的公告（2017年第100號）
總局關于推進藥品上市許可持有人制度試點工作有關事項的通知
31 17-08總局關于推進藥品上市許可持有人制度試點工作有關事項的通知 食藥監藥化管〔2017〕68號
CFDA發文：個人藥品批文，產銷大放開！
30 17-08醫藥網8月23日訊 藥品研發創新一直是我國醫藥行業的痛點，近年來國家采取多項政策鼓勵藥品研發創新，其中最重磅的制度之一無疑是藥品上市許可持有人試點制度（MAH），目前在全國10個省市大力試點推行……
